惠州市第六人民醫院醫學(xué)裝備部拟對(duì)1台血管造影機醫療設備進(jìn)行市場調研,誠邀符合條件的企業參加,具體情況如下:
一、設備需求情況
序号
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标的
名稱
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标的數量
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主要功能(néng)或目标
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需滿足的要求
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預算金額(元)
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預計采購日期
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備注
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1
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血管造影機
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1台
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詳情見附件1
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待定
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2024年6月
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二、報價公司資格條件
1.應具備《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規定的條件;
2.企業未被(bèi)列入“信用中國(guó)”網站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被(bèi)執行人或重大稅收違法案件當事(shì)人名單”記錄名單;不處于中國(guó)政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行爲信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。
3.單位負責人爲同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時(shí)參加本采購項目。
4.報價企業應符合《醫療器械監督管理條例》等相關法律法規的規定:①如報價企業爲所投産品的生産企業:所投産品爲第二、三類醫療器械,提供有效的《醫療器械生産許可證》複印件。②如報價企業爲經(jīng)營企業:所投産品爲第三類醫療器械,提供有效的《醫療器械經(jīng)營許可證》複印件;所投産品爲第二類醫療器械,提供有效的醫療器械經(jīng)營備案憑證複印件。(如國(guó)家另有規定,則适用其規定)
三、調研資料要求(均需報價企業蓋公章确認)
1.醫療設備市場調研登記表(附件2);
2.醫療設備市場調研報價單(附件3);
3.技術參數及分項報價的配置清單和與同類同檔次主流産品(不少于2家)的技術參數比較(附件4),配置清單必須分項報價;
4.售後(hòu)服務(含質保期、到貨期)及質量保證方案(必須含能(néng)否提供備用機說(shuō)明);
5.産品注冊證,如無,請提供無需注冊證的證明文件;
6.生産商營業執照、醫療器械生産許可證、醫療器械經(jīng)營許可證、第二類醫療器械經(jīng)營備案憑證,營業狀态截圖(如提供“國(guó)家企業信用信息公示系統”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);若生産商屬于中小企業,請提供《中小企業聲明函》(附件5)。
7.進(jìn)口産品需提供授權書文件;
8.各級代理商企業營業執照、醫療器械經(jīng)營許可證、各級授權文件,營業狀态截圖(如提供“國(guó)家企業信用信息公示系統”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查詢截圖);
9.法人資格證明書及法人授權書、法人身份證、被(bèi)授權人身份證(含最近1-3個月有效社保繳交證明,須有稅務局或社保基金管理局等相關部門蓋章)(附件6)、股東組成(chéng)人員名單及查詢證明(可參考使用國(guó)家企業信用信息公示網、天眼查、企查查等相關網站截圖);
10.提供近三年同型号産品的市場占有情況(合同或中标通知書或發(fā)票等),尤其是廣東省内地級市以上三甲醫院的銷售記錄。(此項作爲評估該型号市場占有率的依據);
11.産品彩頁(此項可單獨提供,可不蓋章);
12.産品說(shuō)明書電子版(此項可單獨提供,可不蓋章);
13.信用中國(guó)”網站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購網(www.ccgp.gov.cn)網站截圖查詢證明加蓋公章(查詢時(shí)間必須在調研公告的報名開(kāi)始時(shí)間後(hòu),才爲有效);
14.推薦設備對(duì)醫院場地安裝要求(基建、防護、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質要求;
15.誠信報價承諾書(附件7);
四、報名事(shì)項
1.報名方式:郵件報名;
2.報名郵箱:hzsd6rmyy_yxzbb@163.com
3.報名時(shí)間:本公告發(fā)布之日起(qǐ)5個工作日
4.項目聯系人、時(shí)段及地址:張先生0752-6518013;工作日上午8:00-12:00,下午2:30-5:30;惠州市第六人民醫院3号綜合樓5樓518室
5.其他要求:郵件需按報名資料要求排序,文件命名格式爲:設備名稱-品牌-報價公司名稱。
五、注意事(shì)項
1.本次公開(kāi)的調研信息僅屬于本單位項目的市場調查,并非醫療設備招标采購,我院將(jiāng)依照《中華人民共和國(guó)政府采購法》以及醫院采購管理制度的相關規定進(jìn)行采購;
2.各報名人提供的相關産品信息僅用于本單位對(duì)該項目的了解,不做其他用途;
3.嚴禁各企業惡意競争或其他違規行爲,一經(jīng)查實,將(jiāng)列入供應商黑名單;
4.未按規定時(shí)間或未按所需資料要求遞交資料的,不予受理;
5.本次不接受企業聯合體報價,不接受企業項目分包、轉包、挂靠;
6.提交資料的廠家或代理商經(jīng)審核後(hòu),醫院將(jiāng)視情況組織現場産品推薦會(huì),通知符合資質要求的企業來院産品介紹。
附件:1.血管造影機 (DSA)主要功能(néng)或目标
2.市場調研登記表
3.報價單
4.産品技術參數及配置清單明細表
5.中小企業聲明函
6.法定代表人證明書和授權書
7.誠信報價承諾書
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